Jest to jeden z głównych powodów powstawania chorób genetycznych, który polegać będzie na powstawaniu w komórce trzech, a nie dwóch chromosomów homologicznych. Powód powstania jednego z chromosomów za dużo może być różny, między innymi z powodu nieodpowiedniej segregacji chromosomów w momencie podziałów mejotycznych, czy też p zapłodnieniu oraz wskutek nieprawidłowego podziału chromosomów podczas podziałów mitotycznych. Wynikiem takowych aberracji mogą być różnego rodzaju schorzenia między innymi zespół downa, który jest trisomią chromosomu 21. Osoby, które posiadają takową wadę charakteryzować będą się mongoloidalnymi rysami twarzy, niskim wzrostem, szczególnym układem bruzd na dłoniach, niezbornością ruchów i jednocześnie bardzo pogodnym usposobieniem. Innymi schorzenia wywoływanymi przez aberracje chromosomowe może być zespół Patała, gdzie przykładowymi skutkami może być niedorozwój umysłowy, wnętrostwo, szczelina w tęczówce, zajęcze usta i wiele, wiele innych tym właśnie podobnych. Ostatnim z zespołów występujących w tym przypadku jest zespół Edwardsa, powodujący przede wszystkim niedorozwój umysłowy. Będzie on także prowadził do wczesnej śmierci z powodu poważnych nieprawidłowości w wewnętrznej budowie ciała.